Oppdagelsen av polyuretan [PU] dateres tilbake til år 1937 av Otto Bayer og hans medarbeidere ved laboratoriene til IG Farben i Leverkusen, Tyskland.De første arbeidene fokuserte på PU-produkter oppnådd fra alifatisk diisocyanat og diamindannende polyurea, inntil de interessante egenskapene til PU oppnådd fra et alifatisk diisocyanat og glykol, ble realisert.Polyisocyanater ble kommersielt tilgjengelige i 1952, like etter at produksjonen av PU i kommersiell skala ble sett (etter andre verdenskrig) fra toluendiisocyanat (TDI) og polyesterpolyoler.I årene som fulgte (1952-1954) ble forskjellige polyester-polyisocyanatsystemer utviklet av Bayer.
Polyesterpolyoler ble gradvis erstattet av polyeterpolyoler på grunn av deres flere fordeler som lav pris, enkel håndtering og forbedret hydrolytisk stabilitet i forhold til førstnevnte.Poly(tetrametyleneter)glykol (PTMG), ble introdusert av DuPont i 1956 ved å polymerisere tetrahydrofuran, som den første kommersielt tilgjengelige polyeterpolyolen.Senere, i 1957, produserte BASF og Dow Chemical polyalkylenglykoler.Basert på PTMG og 4,4'-difenylmetandiisocyanat (MDI) og etylendiamin, ble en Spandex-fiber kalt Lycra produsert av Dupont.Med tiårene gikk PU ut fra fleksible PU-skum (1960) til stive PU-skum (polyisocyanuratskum-1967) ettersom flere esemidler, polyeterpolyoler og polymerisocyanat som polymetylendifenyldiisocyanat (PMDI) ble tilgjengelig.Disse PMDI-baserte PU-skummene viste god termisk motstand og flammehemming.
I 1969 ble PU Reaction Injection Molding [PU RIM] teknologi introdusert som videre avanserte til Reinforced Reaction Injection Molding [RRIM] som produserte høyytelses PU-materiale som i 1983 ga den første plastkroppsbilen i USA.På 1990-tallet, på grunn av den økende bevisstheten rundt farene ved å bruke kloralkaner som esemidler (Montreal-protokollen, 1987), strømmet flere andre esemidler ut i markedet (f.eks. karbondioksid, pentan, 1,1,1,2- tetrafluoretan, 1,1,1,3,3-pentafluorpropan).Samtidig kom to-pack PU, PU-polyurea spraybeleggteknologi i forspillet, som hadde betydelige fordeler ved å være fuktufølsomme med rask reaktivitet.Så blomstret strategien med bruk av vegetabilske oljebaserte polyoler for utvikling av PU.I dag har PU-verdenen kommet langt fra PU-hybrider, PU-kompositter, ikke-isocyanat PU, med allsidige applikasjoner innen flere forskjellige felt.Interesser for PU oppsto på grunn av deres enkle syntese og applikasjonsprotokoll, enkle (få) grunnleggende reaktanter og overlegne egenskaper til sluttproduktet.De fremgangsmåte delene gir en kort beskrivelse av råmaterialer som kreves i PU-syntese, samt den generelle kjemien involvert i produksjonen av PU.
Erklæring: Artikkelen er sitert © 2012 Sharmin og Zafar, lisensinnehaver InTech.Bare for kommunikasjon og læring, ikke gjør andre kommersielle formål, representerer ikke selskapets synspunkter og meninger, hvis du trenger å trykke på nytt, vennligst kontakt den opprinnelige forfatteren, hvis det er brudd, vennligst kontakt oss umiddelbart for å gjøre slettebehandling.